Вот из такого бреда и состоит эта "наука"

[taki_net]

Я имею в виду "генетические исследования родства евреев". [Update] Из первоначального текста непонятно, так что проговорю явно: я имею в виду не самих исследователей, о выводах которых мы пока ничего не знаем, но которые, скорее всего, корректны, а создателей медиа-образа, т.е. журналистов.

Согласно исследованиям израильских учОных (меж тем, настоящих, остепенных по биологии и медицине, а не по талмудическим штудиям), колорадские индейцы оказались "еврейского происхождения":
(англ.) (рус.)

PS. Ген BRCA1 реально существует, и указанная его модификация, действительно, ненормально часто присутствует у ашкеназов; это утверждение относится к нормальной науке "генетика человека". В отличие от приведенного в статье.

Comments

[geish-a.livejournal.com]

Aлик, по ссылке написан незамутненный бред.

""Ashkenazi mutation" on the BRCA1 gene - a marker unique to European Jews"

Это главный незамутненный бред. Мало того, что он совершенно не unique, так еще и концепция, что он более часто встречается у евреев, тоже под большим вопросом (евреев просто изначально на него проверяли, соотвественно на них собрана статистика).

[taki-net.livejournal.com]

Ну вот я так и думал, а биологи меня отговаривают.

[geish-a.livejournal.com]

Биологи бывают разные.

[bbb.livejournal.com]

Скорее всего, авторы статьи просто упростили объяснение. В более умственном виде сюжет с этой мутацией излагается примерно так (это я открыл первую ссылку по серчу "BRCA1 ashkenazi")

researchers have discovered that three specific mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes account for approximately 90 percent of the BRCA1 and BRCA2 mutations identified in Ashkenazi Jews. This is in contrast to the hundreds of unique BRCA1 and BRCA2 mutations that genetic testing has turned up in people who are not of Ashkenazi Jewish descent.

<...>

Approximately 1 in 40 Ashkenazi Jewish individuals carries one of three BRCA1 or BRCA2 mutations, while approximately 1 in 500 members of the general population carry any BRCA1 or BRCA2 mutation.

http://www.genetichealth.com/brov_gen_of_brov_in_ashj.shtml

Или вот еще одно объяснение, на http://www.genome.gov/10000940

[arusinov.livejournal.com]

Гм... Что значит "уникальный"?? Как я понимаю речь идёт не вообще о "неисправности" в BRCA1, а о какой-то конкретной мутации, и она достаточно маловероятна, чтобы считать почти невозможным её новое независимое появление. В этом смысле она практически "уникальна", т.е. человек, у которого она найдена имеет какого-то предка-еврея с вероятностью близкой к 100%. Какие из этого ещё можно сделать выводы? ИМХО, совершенно никаких. Но не понятно, что вызвало такую острую реакцию.